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急性吸入毒性試驗-第三方CMA檢測中心

急性吸入毒性試驗-第三方CMA檢測中心

更新時間:2024-02-28

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廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

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簡要描述:
急性吸入毒性試驗-第三方CMA檢測中心 急性吸入毒性試驗是醫(yī)用高分子材料對生物休毒性的各項試驗,以確定該材料用于生物體后是否對細胞、血液和生物體機能等產(chǎn)生何種毒性作用。做急性吸入毒性試驗的目的就在于檢測化學(xué)品對實驗動物的急性吸入毒性作用和強度,為亞急(慢)性等吸入毒性試驗提供劑量選擇的依據(jù)。

急性吸入毒性試驗是醫(yī)用高分子材料對生物休毒性的各項試驗,以確定該材料用于生物體后是否對細胞、血液和生物體機能等產(chǎn)生何種毒性作用。做急性吸入毒性試驗的目的就在于檢測化學(xué)品對實驗動物的急性吸入毒性作用和強度,為亞急(慢)性等吸入毒性試驗提供劑量選擇的依據(jù)。 急性吸入毒性試驗-第三方CMA檢測中心

試驗方法

急性吸入試驗方法有染毒方法有靜式染毒法或動式染毒法。對實驗動物短時間(24小時內(nèi))持續(xù)吸入一種可吸入性受試樣品后,在短期內(nèi)出現(xiàn)的健康損害效應(yīng)。各試驗組動物在一定時間內(nèi)吸入不同濃度的受試樣品,染毒濃度的選擇可以通過預(yù)試驗確定,染毒后觀察動物的毒性反應(yīng)和死亡情況。試驗期間死亡的動物要進行尸檢,試驗結(jié)束時仍存活的動物要處死并進行大體解刨。

(1)試驗動物

1、一種以上的哺乳動物,大鼠為選擇動物。

2、動物性別、體重和每組動物數(shù)量的要求同2.3。

(2)劑量分組

1、至少應(yīng)設(shè)3個出現(xiàn)毒性效應(yīng)直至死亡的劑量組。

2、如果以濃度2000mg/m3給藥2h 仍無死亡,則無需再做高濃度試驗。

(3)給藥方法及觀察時間

1、給藥方式包括鼻、頭部接觸和全身置于染毒柜內(nèi)接觸兩種方式。

2、染毒柜內(nèi)應(yīng)保持恒定的空氣流量、農(nóng)藥濃度、溫度及濕度,并要求柜內(nèi)保持微負以免農(nóng)藥外漏。

3、吸入給藥一般為2h。

4、給藥后至少觀察14d。

試驗標準

GB/T 21605 化學(xué)品急性吸入毒性試驗

GB15670 農(nóng)藥急性吸入毒性試驗

SN/T 2166-2008危險品急性吸入毒性試驗方法

SN/T 4030-2014香薰類化妝品急性吸入毒性試驗

GB/T 21605-2008化學(xué)品急性吸入毒性試驗方法

GB T 27824-2011 化學(xué)品急性吸入毒性固定濃度試驗方法

GB/T 28648-2012化學(xué)品急性吸入毒性試驗急性毒性分類法

GBZ/T 240.4-2011化學(xué)品毒理學(xué)評價程序和試驗方法 第4部分:急性吸入毒性試驗

GBZ/T 240.17-2011化學(xué)品毒理學(xué)評價程序和試驗方法 第17部分:亞急性吸入毒性試驗

GB/T 15670.6-2017農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗方法 第6部分:急性吸入毒性試驗

報告用途

事業(yè)單位招投標;

進入大型超市或賣場,各大網(wǎng)上商城;

審核證明,申請政府補助;

工商質(zhì)檢與市場監(jiān)督;

銷售、資質(zhì)認定等;

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